Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Сімейний рак молочної залози не тільки успадковується генетично, він знаходить нове дослідження

Anonim

Мутації відомих генів раку молочної залози, таких як BRCA1 та BRCA2, виявляються лише приблизно у 20% жінок, яким запропоновано генетичне тестування для сімейного раку молочної залози.

реклама


Дослідники з Університету Мельбурна під керівництвом професора Меліси Сауті, розглянули 210 людей із 25 сімей з раком молочної залози, що мають багато випадків. Вони виявили 24 раніше невідомі епігенетичні зміни, які змінюють ризик раку молочної залози жінки і можуть бути передані через покоління без внесення змін у послідовність генів ДНК.

"Для більшості жінок, які пройшли генетичне тестування, немає пояснень щодо схильності до раку молочної залози", - сказав професор Сауті, відділення клінічної патології в Мельбурнському університеті та кафедра прецизійної медицини в університеті Монаш.

"Ця новаторська робота не тільки корисна для жінок з сімей з багатьма випадками раку молочної залози, це покращить прогноз ризику виникнення раку молочної залози для всіх жінок і відкриє шлях для розвитку епігенетичних терапії для раку молочної залози".

У дослідженні, опублікованому в Nature Communications, розглядаються епігенетичні зміни, що називаються метилюванням ДНК, де хімічні речовини метильних груп змінюють ДНК, не змінюючи її послідовності. Метилювання ДНК може імітувати генетичну варіацію, схильна до сім'ї до раку молочної залози. Дослідження є одним з перших систематично сканувати геном для місць, де метилування ДНК є спадковими, і першим застосовує це до сімейного раку молочної залози.

Статистичний університет Мельбурна Д-р Джеймс Дауті зазначив: "Наші методи були дуже успішними при застосуванні до раку молочної залози, і найцікавішим є те, що їх можна застосувати до багатьох інших спадкових хвороб, що було результатом дуже плідної співпраці між молекулярними біологами і статистики, як і багато роботи в сучасних медичних дослідженнях ".

Науковий співробітник університету Мельбурна та університету Монаш Др. Ерік Джо сказав: "Деякі люди знають, що вони надходять з родини з великим рівнем раку молочної залози, але не мають мутацій в відомому гені раку молочної залози. Це дослідження має допомогти відповісти на те, чому деякі з них сім'ї мають багато раку. Дуже цікаво розблокувати частину великої головоломки ".

Д-р Джо сподівається, що буде зроблено ще більше робіт для розробки тестів для моніторингу маркерів метилювання, пов'язаних з раком молочної залози.

реклама



Джерело історії:

Матеріали, представлені в Мельбурнському університеті . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Джихун Е. Джо, Джеймс Дж. Доуті, Роджер Л. Мілн, Е. Мін Вонг, П'єр-Антуан Дугу, Даллас Англійська, Джон Л. Хоппер, Девід Е. Голдгар, Грейм Г. Джайлс, Меліса К. Південь. Спадкові ознаки метилювання ДНК, пов'язані з сприйнятливістю до раку молочної залози . Nature Communications, 2018; 9 (1) DOI: 10.1038 / s41467-018-03058-6