Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Як наша імунна система вбиває патологічні клітини крові

Anonim

Команда дослідників IRCM під керівництвом Андре Вейлетт, доктор медичних наук, пояснює, як наша імунна система вбиває патологічні клітини крові. Їх відкриття, нещодавно опубліковане в журналі експериментальної медицини, може в кінцевому підсумку призвести до нових шляхів лікування лейкемії, лімфоми та деяких видів інфекційних вірусних захворювань.

реклама


"Наша команда вивчає, як природні клітини-вбивці можуть ліквідувати ненормальні кровотворні (кровні) клітини", - пояснює доктор Вейлетт, директор відділу дослідження молекулярної онкології в IRCM. "NK (природні кілерівні клітини) мають вирішальне значення для імунної системи і відіграють важливу роль у захисті від вірусів та ракових клітин".

У попередньому дослідженні дослідники IRCM виявили, що молекула SAP є важливим компонентом здатності NK-клітин знищувати аномальні клітини крові, які можуть бути виявлені в ракових формах, таких як лейкоз і лімфома, а також у деяких інфекційних вірусних захворюваннях, таких як інфекційний мононуклеоз.

"Крім SAP, протеїн, що називається EAT-2, також можна знайти в клітинах NK", - додає д-р Вейлетт. "Ми знали, що EAT-2 співпрацює з SAP, і, за допомогою цього дослідницького проекту, ми хотіли краще зрозуміти, чому вони обидва необхідні для правильного функціонування NK клітин".

Використовуючи різні генетичні, біохімічні та зображувальні підходи, дослідники успішно визначили молекулярні та клітинні механізми, за допомогою яких EAT-2 контролює активацію NK-клітин.

"Ми виявили молекулярний ланцюжок подій, які відбуваються, і показали, що EAT-2 та SAP виконують різні функції, використовуючи різні механізми", - говорить д-р Veillette. "Ці висновки пояснюють кооперативну і суттєву функцію цих двох молекул при активації NK-клітин, тим самим дозволяючи їм вбивати патологічні клітини крові".

"EAT-2 і SAP - це молекули, знайдені всередині NK-клітин, і вони пов'язані з рецепторами сімейства SLAM на поверхні клітини", - підсумовує доктор Вейлетт. "Оскільки вони здатні досягти кращих лікарських цілей, наша майбутня робота буде зосереджена на цих рецепторах, що може в кінцевому підсумку призвести до виявлення нових можливих шляхів лікування раку крові, таких як лейкемія та лімфома".

Відповідно до Leukemia & Lymphoma Society of Canada, одна особа в Канаді діагностується з раком крові приблизно кожні 28 хвилин. У 2013 році лейкемія, лімфома, мієлома та мієлодиспластичні синдроми спричинили приблизно 6 850 смертей у країні. Лейкемія та лімфома також становлять майже половину всіх дитячих ракових захворювань (віком від 0 до 14 років).

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані Інститутом відправляє клініку Монреаля . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Л.-А. Перес-Кінтеро, Р. Ронкагаллі, Х. Го, С. Латур, Д. Давідсон, А. Вейлетт. EAT-2, SAP-подібний адаптер, контролює активацію клітин NK через фосфоліпазу C, Ca і Erk, що приводить до поляризації гранул . Журнал експериментальної медицини, 2014 рік; 211 (4): 727 DOI: 10.1084 / jem.20132038