Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Гібридні імунні клітини раку легенів раку стимулюють анти-пухлинні Т-клітини до дії

Anonim

Мікросередовище пухлин є сумішшю типів клітин, що складаються переважно з запальних клітин. Білі кров'яні клітини, набрані з крові та кісткового мозку, являють собою значну частину цих запальних клітин і впливають майже на всі етапи прогресування пухлини. Один тип, званий нейтрофілами, пов'язаними з пухлиною (TANs), переважає; однак, роль TAN у розвитку пухлини залишається в основному невивченою у людей.

реклама


Дослідники з Медичної школи Перельмана в Університеті Пенсільванії виділили унікальну підмножину цих клітин, які демонструють гібридні характеристики двох типів імунних клітин - нейтрофілів і антигенів, що представляють - у зразках ракових станів раку легенів людини. Це перше дослідження, яке описує це явище в пухлині людини. Старший автор Євген Б. Ерусланов, кандидат наук, доцент кафедри хірургії та його колеги опублікували свої висновки цього місяця в Ракові клітини .

Мета даного дослідження полягала в характеристиці TAN та визначення їх специфічних ролей у регуляції Т-клітинних реакцій у пацієнтів з раком легенів раннього стану. Розуміння ролі TAN у регуляції Т-клітинних реакцій у ракових хворих є особливо важливим, оскільки цитотоксичні Т-лімфоцити є головними ефекторними клітинами, що опосередковують протипухлинний імунітет.

"Ми намагалися з'ясувати функцію цього гібридного підмножини TAN", - сказав Ерусланов. "Чи є вони там, щоб допомогти пухлині рости або боротися з її існуванням? Ми показуємо, що невеликі розміри, пухлини легенів на ранніх стадіях можуть індукувати утворення унікального типу пов'язаних з пухлинами клітин, які можуть викликати і підтримувати протипухлинну Т-клітинні реакції, що, таким чином, потенційно обмежує ріст раку ", - сказав Ерусланов.

Щоб з'ясувати, як використовувати природні протипухлинні здібності імунних клітин, вони повинні знати, що відбувається в пухлинній тканині людини. Це стало можливим завдяки співавтору Sunil Singhal, доцента, доцента хірургії, який представив свіжу пухлинну тканину від пацієнтів з раком легенів та брала участь у дослідженнях.

"Наші результати показують, що мікросередовище ракової стадії легеневої пухлини може змусити нейтрофіли диференціювати в підгрупу клітин з посиленими протипухлинними можливостями. Цікаво, що ця гібридна популяція зникає, як пухлини збільшуються", - сказав Сінгаль.

Ці дані демонструють потенційну протипухлинну роль цих клітин у раковій стадії раку, і можуть забезпечити можливості підвищення протипухлинної ефективності цитотоксичних Т-клітин. Розуміння клітинних і молекулярних процесів на ранніх стадіях пухлин дозволить дослідникам визначити, які імунні сили потрібно збільшити, щоб полегшити природний захист від розвитку пухлини.

"Ми хочемо скористатися перевагами цих унікальних ранніх пухлинних нейтрофілів, щоб допомогти їм краще стимулювати протипухлинні цитотоксичні Т-клітини", - сказав Ерусланов. "Можливо, якщо ми зможемо розширити гібридні нейтрофіли у пацієнтів на ранній стадії, ми можемо збільшити активність анти-пухлинних Т-клітин".

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані медичною школою Університету Пенсільванії . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Суніл Сінгал, Пратик С. Бхонджавальва, Шон О'Бріен, Едмунд К. Мун, Альфред Л. Гарфалл, Абхишек С. Рао, Джон Г. Кватромоні, Том Лі Стефен, Леслі Ліцкі, Чарухас Дешпанде, Майкл Д. Фельдман, Уейн В. Хенкок, Хосе Р. Конехо-Гарсія, Стівен М. Альбельда, Євген Б. Ерусланов. Походження та роль підгрупи пов'язаних з пухлиною нейтрофілів з представниками антигенів клітинними ознаками раннього раку легенів людини . Cancer Cell, 2016; 30 (1): 120 DOI: 10.1016 / j.ccell.2016.06.001