Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Більшість пацієнтів з онкологічними захворюваннями потребують профілактики пухлин, навіть якщо вони виявляють інші генетичні ризики

Anonim

Більшість пацієнтів з онкологічними захворюваннями вибирають профілактику пухлин, навіть якщо тест виявив, що вони або їхні сім'ї піддаються ризику іншим генетичним захворюванням, повідомляє Yale Cancer Center. Висновки були представлені 21 квітня в Американській асоціації досліджень раку щорічній зустрічі 2015 року у Філадельфії.

реклама


Все більш витончена технологія профілювання пухлин призвела до досягнення прогресу в діагностиці та лікуванні генетичних захворювань, таких як рак. Тим не менш, існує недостатність каскаду даних, які генетичний профіль може розкрити. Зокрема, тести можуть виявити випадкові висновки про генетичні аномалії, не пов'язані з раком, які можуть, але не обов'язково будуть, впливати на пацієнтів або їх родичів. Ці дані можуть включати генетичні варіанти, які схиляють пацієнтів та їх родину до різних умов, включаючи інші види раку, хвороби Альцгеймера та серцево-судинні захворювання.

Дослідження показало, що, незважаючи на ризик отримання інформації про інші потенційно серйозні проблеми зі здоров'ям, 59% пацієнтів з онкологічними захворюваннями погодиться на профілактику пухлин, якщо їх пропонує лікар. У сценарії, де профілактика пухлини вже була замовлена, 79% пацієнтів заявили, що хочуть знати всю отриману інформацію.

Проте, коли спеціально запитували про різні можливі випадкові висновки, лише 57% хотіли дізнатись, чи виявили вони, що вони мають генний варіант, який може призвести до непередбачуваної та серйозної хвороби, і лише 47% хотіли б знати про генний варіант невизначеності значимість

"Хоча профілювання пухлини передбачає поліпшення лікувальної терапії за допомогою індивідуальної медицини, важливо, щоб як клініцисти, так і пацієнти обговорювали можливі випадкові висновки до замовлення тесту, оскільки висновки можуть мати серйозні наслідки як для пацієнта, так і для членів їх сімей, "- сказала Мелінда Юшак, MD, MPH, перший автор дослідження та медичний онколог в Йельській школі медицини.

Незважаючи на бажання більшості пацієнтів проводити генетичне тестування, пацієнти широко відрізнялися від того, що вони хотіли знати про випадкові висновки. Наприклад, 18% пацієнтів хотіли дізнатись лише про отриману інформацію, яка може вплинути на їх лікування раку; і 12% не хочуть знати про генетичний варіант, який може бути успадкованим.

Автори опитали 855 пацієнтів з грудними, шлунково-кишковими та грудними раками, які лікувалися у лікарні раку Smilow в Єль-Нью-Хейвені.

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані Йельським центром раку . Оригінал написаний Вікі Агнеу. Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.