Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Новий підказ до боротьби з гострим мієлоїдним лейкозом

Anonim

Дослідження, проведене дослідниками Наукового інституту онкологічних наук у Сінгапурі (CSI Singapore) в Національному університеті Сінгапуру (NUS), відкрило нову підказку, яка допоможе боротися з гострою мієлоїдною лейкемією (AML), найбільш поширеною формою раку крові і кістковий мозок, а також агресивний тип раку. Результати відкривають нові двері, щоб ефективніше лікувати захворювання.

реклама


Зазвичай AML походить від кісткового мозку, де виробляються клітини крові. Він характеризується перевиробництвом порушених лейкоцитів. Розмежування незрілих білих попередників крові на функціональні білі кров'яні клітини є важливим процесом, що опосередковує імунітет організму. Група дослідників встановила, що фермент GCN5 здатний інактивувати білок C / EBPa у мієлоїдних клітинах-попередників. Це запобігає виникненню незрілих мієлоїдних білих кров'яних клітин до зрілості в гранулоцитах, які складають близько 70% білих кров'яних тілець в організмі. Як результат, утворення здорових лейкоцитів порушується.

Команда, до складу якої входять професор Даніель Тенен, директор CSI Singapore, пані Квак Хуей Сі, аспірант Інституту, а також д-р Діпак Бараріа, колишній докторський науковий співробітник Інституту, виявили, що інактивація білка C / EBPa здійснюється шляхом ацетилювання, який являє собою процес, за допомогою якого GCN5 додає ацетильну групу в C / EBPa, що знижує здатність C / EBPa зв'язуватися з ДНК та модулювати його транскрипційну активність у клітині.

Результати дослідження були опубліковані в журналі Nature Communications 24 березня 2016 року.

Визначення цього молекулярного шляху дає підказки щодо орієнтації GCN5-опосередкованої ацетилювання C / EBPa при лікуванні лейкемії.

Професор Tenen сказав: "Оскільки AML - це швидко зростаючий рак, своєчасне лікування незабаром після діагностики може збільшити шанси на виживання пацієнтів. Нинішня основна стратегія лікування АТЛ - це цитотоксична хіміотерапія. Результати досліджень є основою альтернативної терапевтичної стратегії міг би потенційно знизити ризики ремісії та покращити рівень лікування. Рухаючись вперед, команда розглядає розробку ефективних інгібіторів GCN5 для терапевтичних цілей, вивчаючи GCN5 у AML далі в глибині ".

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані Національним університетом Сінгапуру . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Дейпак Бараріа, Хуей Сі Квок, Роберт С. Вельнер, Акіхіко Нумата, Меньярт Б. Саросі, Генрі Янг, Шена Вей, Себастьян Цчурі, Дебелена Рей, Олівер Вейгерт, Олена Левантіні, Олександр К. Ебралідідзе, Джаянта Гунаратне, Даніель Ген Тенен . Ацетилювання C / EBPα інгібує його гранулопоетичну функцію . Nature Communications, 2016; 7: 10968 DOI: 10.1038 / ncomms10968