Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Нове розуміння того, чому рухаються ракові клітини

Anonim

Дослідник університету Гавайського онкологічного центру визначив, як деякі ракові клітини робляться для переміщення під час метастазів. Дослідження забезпечує краще розуміння того, як розповсюджується рак, і може створити нові можливості для розвитку онкологічних захворювань.

реклама


Метастазування викликає смерть 90 відсотків ракових хворих. Поширення раку метастазами обумовлено набором мутантних білків, які називаються онкогенами, що змушують ракові клітини розмножуватися неконтрольовано та сприяють їх здатності рухатися. Як активність онкогену безпосередньо спрямовує підвищений рух і метастазування, це дуже складно і залишається в основному невідомим.

Джо У. Рамос, доктор філософії, заступник директора Центру онкологічних захворювань UH і співробітники, що займаються дослідженням того, як ці онкоген та пов'язані з ними сигнали призводять до дисрегуляції нормальних процесів в клітині та активують високомобільну та інвазивну поведінку ракових клітин.

Висновки, опубліковані в працях Національної академії наук (PNAS), визначають механізм, за допомогою якого онкогены включають білок, званий RSK2, який необхідний для переміщення ракових клітин. Рамос та його колеги виявили, що білок RSK2 утворює сигнальний вузол, що включає білки, що називаються LARG та RhoA. Вони показують, що включення цього сигнального концентратора активізує рух ракових клітин. Ці результати значно вдосконалюють розуміння того, як ракові клітини робляться для переміщення під час метастазів, і можуть забезпечити більш точні цілі для ліків, щоб зупинити метастазування раку у пацієнтів, де є онкогенні мутації.

"Ці нові дані є дуже захоплюючими. Блокуючи вторгнення раку та метастазування залишається центральною проблемою при лікуванні пацієнтів. Ми передбачаємо, що це дослідження може призвести до нових терапевтичних можливостей для пухлин головного мозку, меланоми та раку молочної залози серед інших. можливостей та розробки нових сполук для цільової сигналізації хаб ", сказав Рамос.

Робота проводилась у співпраці з Мішель Л. Матер, доктором, дослідником Центру онкологічних захворювань UH в програмі біології раку.

реклама



Джерело історії:

Матеріали, представлені Університетом Гавайського онкологічного центру . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Гінг-Сіань Ши, виграв Сеок Ян, Лінг Джин, Мішель Л. Маттер, Джо У. Рамос. RSK2 керує рухливістю клітин шляхом серинового фосфорилювання LARG та активації Rho GTPases . Праці Національної академії наук, 2017; 201708584 DOI: 10.1073 / pnas.1708584115