Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Дослідники випробовують ліки від раку, розлади кісткового мозку

Anonim

Університетська храмова лікарня та Лікарський центр раку лисиці - це лише два філії у Філадельфії, які брали участь у міжнародній фазі I, рандомізованому клінічному дослідженні, в ході якого було проведено тестування на препарат гудадецітабін (SGI-110) у мієлодиспластичних синдромах (МДС) та гострому мієлоїдному лейкозі (AML). МДС - це група розладів кісткового мозку, в яких кістковий мозок не виробляє достатньо здорових клітин крові. ЗПС є раком крові та кісткового мозку.

реклама


SGI-110 - це нове нове покоління малої молекули, яке інгібує метилирование ДНК - одне з декількох епігенетичних механізмів, якими клітини використовують для контролю експресії генів, процес, за допомогою якого генетичні вказівки використовуються для синтезу генних продуктів. Ці продукти генів, як правило, є білками і виконують життєво важливі функції в організмі. Абстрактне метилювання ДНК або ненормальне метилювання було пов'язано з підвищеною частотою злоякісності. SGI-110 скасовує ненормальне метилування ДНК.

Жан-П'єр Ісса, доктор медичних наук, директор Інституту раків та молекулярної біології ім. Фелеса в Медичній школі медичного університету Темпл і спів-керівник Програми ранньої епігенетики в Центрі раку лихоманки Фокс є головним автором дослідження, яке було опубліковано 19 серпня в журналі Lancet Oncology . Він каже, що це дослідження було першим, коли препарат був даний людям. "Мета полягала в тому, щоб виміряти безпеку пацієнтів з діагнозом MDS або AML і визначити, чи змінювало ліки епігенетичні заклади пацієнтів", - пояснив д-р Issa.

Дослідження показало, що SGI-110 добре переноситься, легко вводиться і біологічно і клінічно активний як у пацієнтів з МДС, так і з АМЛ. Важливо, що сильна дозована ДНК-деметилювання або скасування патологічного метилування ДНК пов'язана з клінічною реакцією у пацієнтів, які отримували цей препарат, а респонденти, що демонструють значно більше деметилювання, ніж не реагують. "Це означає, що препарат безпечний, і ті пацієнти, які мали більше змін епігеноми, більше відгукнулися на препарат", - сказав доктор Ісса.

Клінічне випробування було проведено в 13 провідних ракових центрах у Сполучених Штатах та Канаді, загальним обстеженням 93 пацієнта (74 ЛПВ та 19 МДС).

"Це дослідження призвело до великого дослідження фази II, яке ще не було опубліковано", - сказав доктор Ісса. "Найбільш хвилюючий результат цих досліджень полягає в тому, що цей препарат також почав новий клінічний аналіз третього етапу, і, якщо це буде успішним, це може призвести до схвалення FDA для лікування пацієнтів з лейкемією". Це дослідження фази III було тільки відкрито в Fox Chase Cancer Center, доктором Patricia L. Kropf, помічником директора програми Temple Transplant кісткового мозку.

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані Temple University Health System . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Жан-П'єр Джісса, Гейл Робоз, Девід Різзієрі, Еліас Джаббур, Венді Сток, Кейсі О'Коннелл, Карен Йі, Рауль Тібес, Елізабет Гріффітс, Кетрін Уолш, Морський Давер, Вонбок Чунг, Сью Наїм, П'єтро Таверна, Арам Оганесян, Юн Хао, Джеймс Ни Нидер, Мохаммад Азадб, Хагоп Кантарджян. Безпека та переносимість гудадецітабіну (SGI-110) у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом та гострим мієлоїдним лейкозом: багатоцентрова рандомізована досліджена стадія 1 фази ескалації дози . Lancet Oncology, 2015; DOI: 10.1016 / S1470-2045 (15) 00038-8