Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

SATB1 життєво необхідний для підтримки гемопоетичних стовбурових клітин

Anonim

Кров грає важливу роль у транспортуванні кисню і гормонів, необхідних для організму людини. Кров містить кров'яні клітини, такі як еритроцити, нейтрофіли та лімфоцити, які генеруються з гемопоетичних стовбурових клітин або гематопоетичних стовбурових клітин (HSCs).

реклама


ГСК володіють здатністю мультипотенції (здатність диференціювати у всіх функціональних клітинах крові) та самооновлення (здатність викликати HSC без диференціації). Група дослідників, очолювана Такафамі Йокотою в Університеті Осака, уточнила, що спеціальний організм AT, що зв'язує послідовність зв'язування 1 (SATB1) - організатор ядерного глобального хроматину, що регулює структуру хроматину, відіграє важливу роль у диференціації HSC в лімфоцитарні лінії. (Satoh et al., Immunity, 2013). Однак вони отримали ці висновки в ході експериментів із використанням генетично модифікованих клітин і маток тіла, тому біологічні процеси, що відбуваються у дорослих, не були повністю зрозумілими. Крім того, залишалося неясним, як розпочинається диференціація лімфоїдних клітин.

Ця група показала, що експресія SATB1 була задіяна як у відмінностях здатності самостійного відновлення HSC, так і відмінностей у здатності HSC диференціювати в лімфоцитарні лінії. Результати їх досліджень були опубліковані в звітах Cell Reports .

Дослідники сформували генетично модифіковані миші, в яких SATB1 був дефіцитний лише в гемопоетичних клітинах та репортерних мишах, в яких був виражений червоний флуоресцентний білок під контролем ендогенного промотора SATB1. Вони розглянули їх, щоб підтвердити, що SATB1 має важливе значення для підтримки функції дорослих HSC.

Крім того, вони показали, що (1) як висока експресія SATB1, так і низька експресія SATB1 були присутні у HSC, (2) об'єм експресії SATB1 змінювався при самопоновлення HSC, і (3) вища SATB1 експресія мала більшу здатність до лімфоїдної диференціювання.

Ведучий автор Юкіко Дой каже: "Ми створили генетично розроблені миші, щоб спостерігати явище на початковій стадії диференціації HSC в лімфоцитарні лінії у дорослих мишей".

Досягнення цієї групи поглиблюють розуміння механізму диференціації HSC у лімфоцитарні лінії. Вони стануть дослідницькою базою для лікування захворювань, викликаних порушеннями імунної системи, такими як інфекційні захворювання та порушення гемопоетичної системи, шляхом застосування регенеративної медицини та генної терапії.

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані університетом Осака . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Юкіко Дой, Такафумі Йокота, Юсуке Сатох, Дайсуке Окузакі, Масахіро Токунага, Томохіко Ісібаші, Такао Судо, Томоакі Уеда, Ясухіро Шінгі, Мічіко Ічій, Акіра Танімура, Сатіко Езо, Хірохіко Шибаяма, Трумі Кові-Шігемацу, Юнджі Такеда, Кенджі Орітані, Юзуру Канакура. Змінні рівні SATB1 регулюють гетерогенність гематопоетичних стовбурових клітин з відмінною долею лінії . Cell Reports, 2018; 23 (11): 3223 DOI: 10.1016 / j.celrep.2018.05.042