Популярні Пости

Вибір Редакції - 2019

Вчені розробляють нову технологію імунотерапії для раку передміхурової залози

Anonim

Дослідження, проведене вченими Інституту Вістара, описує нову імунотерапевтичну стратегію лікування раку на основі застосування синтетичної ДНК для прямого кодування захисних антитіл проти раку специфічного білка. Це перше застосування нової технології, що називається ДНК-закодованим моноклональним антитілом (DMAb), для онкологічної імунотерапії. Дослідження було опубліковано в Інтернеті за темою "Іммунологія раку", "Імунотерапія" .

реклама


Рак передміхурової залози є другим найбільш поширеним раком у чоловіків у всьому світі. Традиційні процедури є інвазивними і можуть погіршити якість життя пацієнтів, підкреслюючи необхідність альтернативних терапевтичних стратегій, включаючи імунотерапію. Один із імунотерапевтичних підходів, який вивчався на сьогоднішній день, залежить від використання моноклональних антитіл, які специфічно спрямовують протеїн, присутній на поверхні ракових клітин передміхурової залози, який називається антигеном мембранного простатиту (ПСМА) для виявлення протипухлинної імунної відповіді та контролю над рак Незважаючи на перспективність, ця стратегія обмежена витратами виробництва, необхідними для створення цих терапевтичних антитіл. Крім того, для досягнення ефективності часто потрібні кілька вливань.

Дослідники Вістара розробили новий підхід, заснований на ДНК, в якому побудована інженерія плазміда ДНК, яка використовується для доставки інструкцій для створення бажаного антитіла до антитіла до PSMA, щоб терапія могла бути створеним у організмі пацієнта тривалим способом. Це дослідження має важливі наслідки для використання технології моноклональних антитіл, кодованих за ДНК, як платформи для забезпечення наступного покоління імунотерапії для раку та багатьох хвороб людини.

"Це є важливою демонстрацією можливостей, відкритих для імунотерапії за допомогою технології DMAb, для безпосереднього виробництва антитіл, які мають велике значення для раку молочної залози", сказав Дейвід Б. Вайнер, доктор філософії, виконавчий віце-президент Інституту Вістара. директор Інституту вакцини та імунотерапії Інституту Вістара, професор благодійного фонду WW Smith з дослідження онкологічних захворювань та старший автор дослідження. "Існує велика потреба в таких нових підходах до захворювання простати, а також багатьох інших видів раку. Як свідчать останні дані, PSMA є важливим антигеном раку, який виражається на багатьох людських простати, сечовому міхурі, нирці та раку яєчників, тому додаткове дослідження можливі переваги цієї терапії є важливими ".

Нова технологія була випробувана на мишах для здатності генерувати антитіла в крові, яка буде спрямована на PSMA людини, а також цільові PSMA-позитивні пухлини. Результати показали, що антитіла здатні зв'язуватися з раковими клітинами та рекрутувати специфічні імунні клітини, які називаються природними клітинами кілерів, що призводить до усадки пухлини, що істотно поліпшує виживання.

"Наші дані свідчать про те, що плазміди ДНК, розроблені DMAb, можуть бути успішно використані для цілей важливих видів раку", - зазначив Кар Мутумані, доктор філософії, доцент кафедри трансмутаційної імунологічної опухолі у членстві Wistar. Центр вакцини та імунотерапії та провідний автор дослідження. "Унікальні особливості нашої синтетичної ДНК-системи роблять це перспективним новим підходом для лікування раку, окремо або в поєднанні з іншими методами лікування".

реклама



Джерело історії:

Матеріали, надані Інститутом Вістар . Примітка. Зміст можна редагувати за стилем та довжиною.


Довідка з журналу :

  1. Кар Мутумані, Лірон Марнін, Сагар Б. Кудчодкар, Альфредо Пералес-Пухальт, Хієре Чой, Сангья Агарвал, Вероніка Л. Скотт, Емма Л. Реушель, Фараз І. Заіді, Елізабет К. Дюперрет, Меган К. Віза, Кімберлі А. Крайняк, Кеннет. Е. Угень, Ніранджан Й. Сардесай, Дж. Джозеф Кім, Девід Б. Вайнер. Нова іммунотерапія раку передміхурової залози ДНК-кодованим моноклональним антитілом проти моноклонального мембранного антигену простати . Іммунологія раку, імунотерапія, 2017; DOI: 10.1007 / s00262-017-2042-7